SARS-CoV-2 Rapid Antigen Lollitest für Selbstanwender von V-CHEK
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Inhalt:
1 Stück
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Summe:
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Produktnummer:
100-5649-AG
Verpackungseinheit:
Testset
Produktinformationen "SARS-CoV-2 Rapid Antigen Lollitest für Selbstanwender von V-CHEK"
COVID-19 Antigen Speicheltest (Lollitest) für den qualitativen Nachweis von N/S-Antigenen in einer Speichelprobe in nur 15 Minuten
Der V-CHEK Antigen Schnelltest hebt sich von den anderen Tests auf dem Markt deutlich ab, denn der unangenehme Hals- und Nasenabstrich entfällt! Das Set besteht aus einem Speichelsammler mit integriertem Indikator der anzeigt, sobald ausreichend Speichel aufgenommen wurde, sowie der Testkassette in die der Speichelsammler eingesteckt wird um die Probe auszuwerten. Dieses Verfahren ist völlig schmerzfrei und von jung bis alt sehr einfach in der Anwendung.
Saliva Rapid Test Card (2019-nCoV) (immunchromatography):
Das Speichel SARS-CoV-2(2019-nCoV)-Test Kit ist ein 1-Schritt-Immunoassay mit lateralem Fluss
für den qualitativen Nachweis von N/S Antigen in Speichelproben
• Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
• Nur für professionelle Anwendung
• Leichte Handhabung (Speichelprobe)
• Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten
• Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig
• Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden
• Sensitivität: 95,65%
• Spezifität: 98,44%
• Menge: 1 Test
Bitte lesen Sie die Kurzanleitung vor Anwendung des SARS-CoV-2 Rapid Antigen Lollitests ausführlich durch.
Der V-CHEK Antigen Schnelltest hebt sich von den anderen Tests auf dem Markt deutlich ab, denn der unangenehme Hals- und Nasenabstrich entfällt! Das Set besteht aus einem Speichelsammler mit integriertem Indikator der anzeigt, sobald ausreichend Speichel aufgenommen wurde, sowie der Testkassette in die der Speichelsammler eingesteckt wird um die Probe auszuwerten. Dieses Verfahren ist völlig schmerzfrei und von jung bis alt sehr einfach in der Anwendung.
Saliva Rapid Test Card (2019-nCoV) (immunchromatography):
Das Speichel SARS-CoV-2(2019-nCoV)-Test Kit ist ein 1-Schritt-Immunoassay mit lateralem Fluss
für den qualitativen Nachweis von N/S Antigen in Speichelproben
• Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
• Nur für professionelle Anwendung
• Leichte Handhabung (Speichelprobe)
• Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten
• Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig
• Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden
• Sensitivität: 95,65%
• Spezifität: 98,44%
• Menge: 1 Test
Bitte lesen Sie die Kurzanleitung vor Anwendung des SARS-CoV-2 Rapid Antigen Lollitests ausführlich durch.
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Dokument
Vorgeschlagene Produkte
Tipp
MEDsan® SARS-Cov-2 AG Duo Home, zugelassener Corona Antigen Test, Nasenabstrich in 15 Min, Schnelltest, Selbsttest, Laientest
Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Home ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens von SARS-CoV-2 (Coronavirus) in humanen Nasenabstrich-Proben.
Der Test ist für die Eigenanwendung für Personen ab 18 Jahren vorgesehen.
Tests für Personen unter 18 Jahren sollten unter Aufsicht von Erwachsenen durchgeführt werden.
• Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 Abs. 1 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640-S-167/21)
• Evaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts
• Leichte Handhabung (vorderer Nasenabstrich)
• Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten
• Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig
• Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden
• Sensitivität: 96,7% [95% CI: 91,7%, 98,7%]
• Spezifität: 100% [95% CI: 99,2%, 100%]
• Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL
• Menge: 1 Testset
Lieferumfang:
• MEDsan SARS-CoV-2 Ag Duo Home
• Inklusive Testkassette, Extraktionspuffer, Extraktionsröhrchen mit Dosierkappe, Probenanstrichtupfer sowie eine Gebrauchsanweisung
Hinweis des Herstellers:
Die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) – Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1), Delta (B.1.617.2) und Omikron (B.1.1.529) – haben nach aktuellem Kenntnisstand keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Dies gilt sowohl für die Schnelltests als auch für die Ultra PCR Lösungen.
Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor Anwendung des MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Home Schnelltests ausführlich durch.
Der Test ist für die Eigenanwendung für Personen ab 18 Jahren vorgesehen.
Tests für Personen unter 18 Jahren sollten unter Aufsicht von Erwachsenen durchgeführt werden.
• Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 Abs. 1 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640-S-167/21)
• Evaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts
• Leichte Handhabung (vorderer Nasenabstrich)
• Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten
• Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig
• Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden
• Sensitivität: 96,7% [95% CI: 91,7%, 98,7%]
• Spezifität: 100% [95% CI: 99,2%, 100%]
• Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL
• Menge: 1 Testset
Lieferumfang:
• MEDsan SARS-CoV-2 Ag Duo Home
• Inklusive Testkassette, Extraktionspuffer, Extraktionsröhrchen mit Dosierkappe, Probenanstrichtupfer sowie eine Gebrauchsanweisung
Hinweis des Herstellers:
Die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) – Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1), Delta (B.1.617.2) und Omikron (B.1.1.529) – haben nach aktuellem Kenntnisstand keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Dies gilt sowohl für die Schnelltests als auch für die Ultra PCR Lösungen.
Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor Anwendung des MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Home Schnelltests ausführlich durch.
